Endologix įsigijo Pounce mechaninę trombektomijos sistemą iš Surmodics, kad išplėstų kraujagyslių intervencijos portfelį ir paremtų procedūrų pažangą šalinant trombus.
Per pereinamąjį laikotarpį „Pounce“ sistema bus parduodama pagal dabartinį JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Jis skirtas nechirurginiam trombų ir embolų pašalinimui iš periferinių arterijų.
Sistema naudoja dviejų krepšelių technologiją ir nitinolio surinkimo piltuvą, todėl nebereikia kapitalinės įrangos, trombolizinių priemonių ar aspiracijos.
Ši platforma apima keletą komerciškai prieinamų konfigūracijų: „Pounce LP“, „Pounce“ ir „Pounce XL“, leidžiančią kliniškai naudoti įvairius periferinių arterijų kraujagyslių dydžius, įskaitant mažesnius ir labiau nutolusius kraujagysles.
„Endologix“ prezidentas ir generalinis direktorius Johnas Liddicoatas sakė: „Pounce trombektomijos sistema yra strategiškai ir klinikiškai tinkama Endologix. Ji aptarnauja tuos pačius gydytojus ir pacientus, su kuriais jau dirbame kiekvieną dieną, ir tai kliniškai diferencijuotas mechaninis požiūris, papildantis mūsų kraujagyslių intervencijų portfelį.
„Džiaugiamės galėdami pasveikinti „Pounce“ komandos narius kaip dalį mūsų tyčinių investicijų į naujoves, padedančias kraujagyslių specialistams teikti geresnę priežiūrą.
Įsigijimas išplečia Endologix komercinių kraujagyslių prietaisų galimybes klinikiniams partneriams, kurie jau naudoja savo Detour, Alto ir AFX2 platformas.
Integruodama Pounce sistemą, bendrovė pasiūlys platesnį periferinių kraujagyslių ligų priežiūros tęstinumą.
Vykdant sandorį pagrindinė „Surmodics“ komandos narių grupė, palaikanti „Pounce“, prisijungs prie „Endologix“.
„Endologix“ produktų portfelis apima kraujagyslių ligų kūrimo ir komercinės stadijos terapiją, ir jis visiškai priklauso „Deerfield Management“.
2024 m. lapkričio mėn. Endologix pranešė apie 36 mėnesių tyrimo, kurio metu buvo įvertinta jos DETOUR sistema, skirta gydyti sudėtingą periferinių arterijų ligą (PAD), rezultatus.
