SQ Innovation Lasix Onyu, vaistų ir prietaisų kombinuotas gydymas skysčių susilaikymo (edemos) gydymui pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu, buvo naudingas, palyginti su ligoninėje teikiama šios būklės priežiūra.
Dažna širdies nepakankamumu sergančių asmenų būklė, edema, atsiranda dėl to, kad širdis negali efektyviai pumpuoti kraujo, todėl kraujas grįžta į venas, todėl skystis patenka į aplinkinius audinius.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
„SQ Innovation“ „Lasix Onyu“ sudaro didelės koncentracijos diuretiko furozemido formulė ir ant kūno esantis užtaisas, skirtas vaistams tiekti.
Pagrindiniai biopharma 172 pacientų SUBCUT HF II (NCT05419115) lyginamojo tyrimo JK duomenys atitiko pagrindinį tikslą – vengti mažiausiai 3,5 dienos stacionarinės priežiūros. Pacientai, atsitiktiniu būdu atrinkti gydyti edemą namuose su Onyu, ligoninėje praleido vidutiniškai keturiomis dienomis mažiau, palyginti su tais, kurie buvo gydomi standartiniu intraveniniu (IV) furozemidu.
Devyniasdešimt du pacientai buvo atsitiktinai suskirstyti į gydymą namuose Lasix Onyu, o 80 buvo gydomi ligoninėje IV diuretikais.
Pagrindiniai duomenys buvo pristatyti Europos kardiologų draugijos (ESC) kasmetiniame kongrese „Heart Failure 2026“, kuris vyks gegužės 9–12 dienomis Barselonoje, Ispanijoje.
Antriniai tyrimo rezultatai patvirtino, kad, neskaitant stacionarinių dienų vengimo, gydymas Lasix ONYU namuose buvo lygiavertis gydymui ligoninėje, teigė SQ Innovation.
Nepageidaujami reiškiniai (AE) tyrimo metu buvo nedažni, o su prietaisu susijusių rimtų AE nepasitaikė.
Profesorius Markas Petrie iš Glazgo universiteto Glazgo širdies ir kraujagyslių tyrimų centro, kuris dirbo pagrindiniu tyrimo tyrėju, pakomentavo: „Širdies nepakankamumo edema yra pagrindinė hospitalizavimo priežastis visame pasaulyje.
„Ši nauja gydymo galimybė remiasi tais pačiais terapiniais pagrindais, kurie buvo taikomi ligoninėje nuo septintojo dešimtmečio, o tai, kad pacientas ar slaugytojas dabar tai gali atlikti namuose, iš esmės keičia šio labai dažno ir varginančio sutrikimo pobūdį ir trajektoriją.
SQ Innovation Lasix Onyu gavo visišką JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimą 2025 m. spalį, po to, kai 2024 m. gruodžio mėn. gavo „preliminarų“ agentūros patvirtinimą, gaminys turi automatinį adatos įkišimą ir įtraukimą bei naudoja infuziją su daugkartiniu elektromechaniniu komponentu, skirtu 48 gydymo procedūroms pristatyti, ir vienkartinį kontaktinį tirpalą su vienkartiniu vaistu.
