Endovaskulinė inžinerija (E2) surinko 80 mln. USD, siekdama paspartinti „Hēlo“ – venų tromboembolijos (VTE) gydymo platformos – komercializaciją.
Kalifornijoje įsikūrusios bendrovės permokėtam C serijos finansavimo etapui vadovavo rizikos kapitalo įmonės „Gilde Healthcare“ ir „Norwest“. Taip pat dalyvavo esami investuotojai, įskaitant Santé Venture ir M&L Healthcare Investments, taip pat du esami neatskleidžiami strateginiai investuotojai ir naujas pasaulinis strateginis investuotojas.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
„Hēlo“, kuri 2025 m. gruodžio mėn. gavo JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą, buvo sukurta su dvigubo veikimo mechanizmu, kuris integruoja aspiraciją su mechaniniu krešulio sutrikdymu. Remiantis E2, šis dizainas palaiko geresnį procedūrų efektyvumą ir klinikinį efektyvumą gydant VTE, pvz., plaučių emboliją (PE) arba giliųjų venų trombozę (GVT), kartu įveikiant senų trombektomijos sistemų apribojimus.
42 mln. USD vertės B serijos ir 15 mln. USD A1 serijos finansavimo etapai buvo baigti atitinkamai 2025 m. vasario mėn. ir 2022 m. balandžio mėn., todėl paskutiniame finansavimo etape E2 finansavimas iki šiol siekia 137 mln.
E2 generalinis direktorius Danas Rose’as komentavo: „Tai yra esminis E2 etapas, nes tęsiame savo misiją gerinti pacientų ir gydytojų galimybes VTE srityje.
Rose pridūrė, kad finansavimas leistų įmonei sukurti stiprią komercinę organizaciją ir „tęsti svarbias investicijas į mokslinius tyrimus, plėtrą ir veiklą“.
Naujausi sandoriai kraujagyslių priežiūros srityje
Tyrimai rodo, kad VTE yra trečia pagrindinė mirties nuo kraujagyslių priežastis po širdies priepuolio ir insulto, tačiau visuomenės informuotumas apie šią būklę išlieka ribotas, priešingai nei pirmiau minėtomis sąlygomis.
JAV ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) duomenimis, VTE taip pat yra pagrindinė mirties ligoninėje priežastis, kurios galima išvengti, ir yra penkta pagal dažnumą neplanuoto pakartotinio priėmimo į ligoninę priežastis po operacijos.
Per pastaruosius 18 mėnesių buvo sudaryta daugybė reikšmingų sandorių platesnėje kraujagyslių priežiūros srityje. 2025 m. vasario mėn. Stryker užbaigė VTE specialisto Inari Medical įsigijimą už 4,9 mlrd.
Kaip buvo paskelbta per JP Morgan Healthcare konferenciją 2026 m. sausio mėn., Boston Scientific sutiko įsigyti Penumbra pagal 14,5 mlrd.
Pagrindiniai produktai, kuriuos Bostonas paveldėjo iš „Penumbra“ pagal susitarimą, yra „Penumbra“ „Lightning Bolt“ ir „Lightning Flash“ kompiuterinės vakuuminės trombektomijos (CAVT) sistemos. Sistemos, naudojamos kraujo krešuliams pašalinti arterijų, venų ir plaučių kraujagyslėse, gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą atitinkamai 2023 ir 2024 m.
