JAV įsikūrusi „Supera Medical“ baigė 120 mln. USD serijos E serijos finansavimo etapą, planuodamas naudoti kapitalą, kad padidintų savo pozicijas perkutaninio skilvelių pagalbos įrenginio (PVAD) rinkoje.
Šiuo metu „Supera Medical“, „Supera Medical“, „Supera Medical“, „Supera Medical“, „Supera Medical“ portfelio įmonė vertina savo „Supera“ sistemos įgyvendinamumą ir saugumą.
Sprendimas yra skirtas teikiant laikiną širdies ir kraujagyslių hemodinaminę paramą pacientams, kuriems atliekama didelės rizikos perkutaninės intervencijos (HRPCI) ir kariogeninio šoko (CS) procedūros.
PVAD paprastai naudojami kaip tiltas į atkūrimą, transplantaciją ar tolesnę intervenciją nurodytomis procedūromis ir yra mažų mechaninių siurblių, skirtų suteikti laikiną širdies funkcijų palaikymą, pavidalu, kol vyksta procedūra ar atkūrimas.
Remiantis „Globaldata“ analize, PVAD rinka auga 7,1% CAGR ir prognozuojama, kad iki 2033 m. Įvertinama maždaug 3,1 mlrd. USD.
Supera teigė, kad planuoja panaudoti finansavimą pagrindiniam savo sistemos bandymui ir paremti būsimą JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimo po rinkos gavimą (PMA).
E serijos turas padidina bendrą „Supera Medical“ finansavimą iki maždaug 240 mln. USD. Turą kartu vedė nauji investuotojai-Kataro investicijų tarnyba (QIA) ir Novo Nordisk’o investicinė dalis „Novo Holdings“. Taip pat dalyvavo esami investuotojai, tokie kaip „AMED Ventures“, „Netradicinės įmonės“ ir „415 Capital“.
Supera medicinos prezidentas ir generalinis direktorius dr. Nitinas Salunke komentavo: „Mes esame dėkingi už nuolatinį mūsų dabartinių investuotojų pasitikėjimą ir palaikymą ir džiaugiamės galėdami pasveikinti naujus pasaulinės klasės investuotojus į šį finansavimo konsorciumą.
„Šis reikšmingas kapitalas pabrėžia didžiulę komandos pažangą, nes tikimės, kad laukiame įdomių galimybių, kad pagerintume klinikinius rezultatus tiek HRPCI, tiek kardiogeniniam šokui.“
Vykdydamas finansavimo etapą, „Novo Holdings“ partneris dr. Christopheris Shenas prisijungė prie „Supera“ valdybos.
Shenas komentavo: „Supera komanda sukūrė stiprų klinikinį pagrindą, kad dar labiau patvirtintų savo pažengusią žemo lygio, didelio srauto technologijų platformą dviejuose svarbiuose intervencinio širdies nepakankamumo segmentuose, ir mes džiaugiamės jų puikia pažanga, kad ši terapija priartėtų prie rinkos.“
Praėjusį mėnesį „Getinge“, žymus intervencinės kardiologijos erdvės žaidėjas, žinomas dėl savo širdies ir plaučių aplinkkelio įrangos (CPBE), atskleidė planus išeiti iš platesnės chirurginės perfuzijos rinkos. Pasak „Globaldata“ analitiko Aidano Robertsono, „Getinge“ pasitraukimas iš kosmoso turėtų leisti „Livenova“ išlaikyti dominavimą stabiliai besiplečiančioje CPBE rinkoje ir „pasinaudoti galimybe“, kurią sukūrė išėjimas.
Kitose intervencinėse kardiologijos naujienose Izraelio „Magenta“ medicina pernai surinko 105 mln. USD, kad padidintų savo PVAD, taip pat nurodytą HRPCI ir CS, į klinikinius tyrimus JAV.
