„Whoop“ surinko 575 mln. JAV dolerių, padidindamas savo žmogiškųjų gebėjimų įmonės vertinimą daugiau nei 10 mlrd. USD, o į savo investuotojų grupę įtraukė medicinos technologijų milžinę.
„Whoop’s Series G“ finansavimo etapui vadovavo Bendradarbiavimo fondas ir dalyvavo plataus spektro investuotojai, įskaitant Kataro investicijų valdybą (QIA), Mayo kliniką ir „Abbott“. Dalyvavo ir pavieniai investuotojai, įskaitant buvusį futbolo asą Cristiano Ronaldo ir NBA žvaigždę LeBroną Jamesą.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Prisijungęs kaip strateginis investuotojas, Whoop teigė, kad turėdamas platų „Abbott“ portfelį, apimantį diagnostiką, medicinos prietaisus, mitybą ir generinius vaistus, medicinos technologijų milžinė suteiks „gilią sveikatos priežiūros patirtį, mastą ir sveikatos technologijų inovacijų įrašus“, pažymėdamas, kad bendrovės yra įsipareigojusios „įgalinti žmones kontroliuoti savo sveikatą“.
Naudojamas 24 milijardų valandų fiziologinių duomenų ir specialiai sukurtų dirbtinio intelekto (AI) modelių, „Whoop“ yra nešiojamasis prietaisas, sukurtas teikti nuspėjamą, suasmenintą sveikatos įžvalgą apie daugybę metrikų, įskaitant įžvalgą apie tai, kaip tokie veiksniai kaip miegas, mityba ir stresas veikia bendrą vartotojų našumą ir ilgalaikę sveikatą.
Turėdama naujausią finansavimą, Whoop planuoja paspartinti savo pasaulinę plėtrą ir išplėsti savo platformą.
„Whoop“ generalinis direktorius Willas Ahmedas sakė: „Mūsų pakėlimas suburia pažangiausius pasaulio investuotojus, pirmaujančias sveikatos priežiūros institucijas ir žymiausius pasaulio sportininkus, kurie siekia atskleisti žmogaus veiklą ir sveikatą.
„Mes kuriame asmeninę sveikatos platformą, kurią žmonės naudoja norėdami pagerinti savo sveikatą ir pragyvenimą.”
Neryški linija tarp nešiojamų ir medicinos prietaisų
„Whoop“ parduoda savo produktą kaip nešiojamąjį prietaisą, o sveikatos priežiūros įžvalgų platformą – kaip programą, o ne vadina šiuos savo pasiūlos aspektus kaip medicinos prietaisą. Tačiau 2025 m. liepą JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) išsiuntė bendrovei įspėjamąjį laišką. Agentūra tvirtino, kad parduodant savo nešiojamus drabužius su kraujospūdžio įžvalgų (BPI) funkcija JAV be rinkodaros leidimo ar patvirtinimo, Whoop „pažeidė“ Federalinį maisto, vaistų ir kosmetikos įstatymą (FD&C).
FDA laiške paaiškinta: „Šią išvadą patvirtina ir jūsų įmonės teiginiai apie BPI, pvz., „padidėjęs kraujospūdis gali būti prasto miego rodiklis“, ir BPI dizainas, kuris išduoda naudotojams kraujospūdžio matavimą ir rodo matuoklio rodmenis, naudojančius žalias, geltonas ir oranžines spalvas, kad būtų nurodytas tikslinis kraujospūdžio diapazonas.
Atsižvelgdama į šiuos veiksnius, FDA padarė išvadą, kad Whoop atitiko medicinos prietaiso slenkstį ir turėjo siekti teisės aktų patvirtinimo, greičiausiai per FDA 510 (k) lygiavertiškumo kelią.
Whoopas viešai atmetė FDA teiginius, o Ahmedas parašė a LinkedIn paskelbė, kad bendrovė neplanavo pašalinti šios funkcijos iš savo programos ir „išliko įsitikinusi“, kad įstatymas yra jos pusėje.
„Mūsų argumentas aiškus: Blood Pressure Insights yra sveikatingumo funkcija, informuojanti mūsų narius apie kraujospūdžio poveikį miegui, atsigavimui ir našumui. Ji nediagnozuoja jokios būklės. Ji aiškiai pažymėta, kad ji neskirta naudoti medicinoje. Netgi reikalaujama, kad nariai aktyviai pripažintų, jog supranta, kad tai nėra medicinos prietaisas”, – tęsiamas Ahmedo pranešimas.
Teisės stebėtojai patarė įmonėms, prekiaujančioms sveikatingumo produktais, ankstyvoje stadijoje pasikonsultuoti su FDA, kad išsiaiškintų, ar jos produktui bus taikomas reglamentavimas, ar jis bus mažesnis už šią ribą.
Blythe Karow, medicinos technologijų konsultavimo įmonės „The Karow Advisory Group“ įkūrėja, išreiškė savo nuomonę, kad FDA teisinė teorija „visada buvo šiek tiek sudėtinga“.
„Jei bet koks biometrinis rodiklis, kuris gali būti naudojamas diagnozei, automatiškai tampa medicinos prietaisu, tada XXI amžiaus gydymo įstatyme sukurtas sveikatingumo prietaisų išimčių kongresas, kad programinė įranga, skirta bendrajai gerovei, o ne medicininei diagnostikai ar gydymui, nėra laikoma medicinos prietaisu, netenka prasmės“, – pažymėjo Karow.
