Antropinė eksporto kontrolė abstrakčią politikos baimę pavertė gyva praėjusią savaitę: 2026 m. birželio 13 d. viena JAV vyriausybės direktyva panaikino du galingiausius bendrovės AI modelius, […]
Karščiausios naujienos
J&J išleidžia 1 mlrd. USD, kad sustiprintų Floridos kontaktinių lęšių gamybą
Tikimasi, kad investicijos padidins J&J tiekimo grandinės atsparumą gaminant ACUVUE kontaktinius lęšius. Įrašas „J&J“ išleidžia 1 mlrd. USD, kad sustiprintų Floridos kontaktinių lęšių gamybą, pirmiausia […]
Vartotojai rodo augantį pasitikėjimą dirbtinio intelekto prekybos agentais
Remiantis nauju „Accenture“ tyrimu, vartotojai rodo norą leisti dirbtinio intelekto agentams atlikti daugiau su apsipirkimu susijusių užduočių. 2026 m. bendrovės vartotojų pulso tyrimas, pagrįstas 25 […]
FDA išvalo Dexcom Stelo kaip pirmąjį ne biržos gliukozės monitorių vaikams
FDA išplėtus Dexcom’s Stelo indikacijas tapo pirmuoju nereceptiniu CGM, skirtu vaikams, įskaitant sergančius cukriniu diabetu. Įrašas FDA išvalo Dexcom Stelo kaip pirmąjį nereceptinį gliukozės monitorių […]
„Huawei“ užpildo AI spragą, kurią „Apple“ paliko Kinijoje
Praėjus keturioms dienoms po to, kai „Apple“ patvirtino, kad „Siri AI“ nebus paleista Kinijoje, „Huawei“ žengė į sceną Dongguane ir paskelbė „HarmonyOS 7“ agentų eros […]
Sibel Health ANNE One platforma apsaugo ES MDR CE ženklą
Sibel Health gavo CE ženklo sertifikatą pagal ES MDR savo ANNE One sistemai, priskiriant ją IIb klasės medicinos prietaisui. The post Sibel Health platforma ANNE […]
Podcast’as: kaip Shockwave Medical planuoja suvaldyti konkurentus augančiame IVL sektoriuje
Intravaskulinė litotripsija (IVL) buvo plačiai paplitusi nuo tada, kai „Shockwave Medical“ pirmą kartą pasirodė šioje erdvėje. Įrašas Podcast: Kaip Shockwave Medical planuoja sulaikyti konkurentus augančiame […]
FDA išvalo KARL STORZ RUBINA objektyvą, skirtą naudoti atviroje chirurgijoje
KARL STORZ gavo FDA leidimą naudoti savo RUBINA Lens eksoskopą, leidžiantį jį naudoti atviros operacijos metu. Įrašas FDA išvalo KARL STORZ RUBINA objektyvą, skirtą naudoti […]
Pirmasis pacientas, gydytas Airiver Medical RESTORE-2 tyrime dėl CRS
Airiver Medical gydė pirmąjį pacientą savo RESTORE-2 pagrindiniame klinikiniame tyrime, kuriame buvo įvertintas ESSpand Sinus DCB, skirtas CRS. Įrašas Pirmasis pacientas, gydytas Airiver Medical RESTORE-2 […]
FDA patvirtina Alpha Tau, kad paspartintų REGAIN registraciją
Alpha Tau Medical gavo JAV FDA leidimą įtraukti paskutinius septynis pacientus į REGAIN tyrimą dėl pasikartojančios glioblastomos. Įrašas FDA išvalo Alpha Tau, kad būtų galima […]