„Clearflow“ „Pleuraflow“ aktyvios klirenso technologijos (ACT) tyrimas parodė vertę pridedant sistemą į sustiprintą atkūrimą po širdies chirurgijos (ERAS) širdies programos protokolų.
Užtikrinant JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) klirensą 2010 m., „Pleuraflow“ užtikrina, kad suaugusių širdies chirurgijos pacientams netrukdomi krūtinės ląstos vamzdeliai, o kraujas ar skystis buvo veiksmingai evakuoti iš chirurginių vietų po operacijos.
Sistema taip pat funkcionuoja sumažinti sulaikytą kraują, žinomą pooperacinių komplikacijų, įskaitant pleuros išpūtimus ir pooperacinį prieširdžių virpėjimą (POAF), veiksnys.
Atliekant „Franciscon Health“ Indianapolyje, JAV, „Clearflow“ perspektyviame stebėjimo tyrime buvo 1 334 suaugusių širdies chirurgijos pacientai. 650 pacientų kontrolės grupė gavo standartinį drenažą, o 684 pacientų intervencijos grupė gavo pleuraflow.
Intervencijos grupėje atitinkamas 41%, 30%ir 64%sumažėjimas buvo pasiektas sulaikyto kraujo sindromo (RBS), mediana ICU valandomis ir ICU readmisijos atvejų.
Pleuraflow taip pat parodė, kad POAF sumažėjo 17% ir sumažėjo 23% bendro krūtinės drenažo.
Tyrimo išvados buvo paskelbtos žurnale Naujovės: Kardiotoraksinės ir kraujagyslių chirurgijos technologijos ir technikos.
Marcas Gerdischas, širdies ir kraujagyslių ir krūtinės ląstos chirurgijos vadovas, Franciscon Health ir Tyrimo pagrindinis tyrėjo, kuris buvo atliktas, direktoriaus direktorius, komentavo: „Mes ištyrėme pleuraflow krūtinės kanalizacijos klinikinius rezultatus ir finansinius padarinius“.
Tyrimai rodo, kad ERA protokolai lemia greitesnį ligoninės išleidimą ir gali sumažėti chirurginių komplikacijų. Protokolą siekiama pagerinti atsigavimą ir sumažinti komplikacijas po operacijos, imantis veiksmų, siekiant optimizuoti paciento sveikatą prieš procedūrą, jo metu ir po jo.
Dr Gerdischas tęsė: „Vienareikšmiškai teigiami rezultatai lėmė žymiai mažiau komplikacijų ir ligoninių dienų. Pastaruoju metu mes pasinaudojome savimi, kad krūtinė yra gerai nusausinta, kad būtų pasiektas vidutinis laikas iki nulinės valandos. Galbūt, svarbiausia, lovos slaugytoja gali užtikrinti, kad krūtinės nutekėjimas būtų patentuotas.“
2016 m. „Clearflow“ iš FDA gavo išplėstą indikacijos klirensą, skirtą Pleuraflow naudoti gydant vaikų kardiotoracinės chirurgijos pacientus. Pleuraflow įstatymas išlieka vienintelis FDA išvalytas prietaisas, skirtas užkirsti kelią sulaikytam kraujui arba sumažinti pacientams, atsigavusiems po širdies operacijos.
