„GE Healthcare“ sudarė susitarimą įsigyti AI pagrįstą smegenų vaizdo gavimo įmonę „iCometetrix“, kad išplėstų savo magnetinio rezonanso (MR) vaizdo gavimo galimybes neurologiniams sutrikimams.
Vaizdo milžinė pareiškė, kad pirkinys leis jam integruoti „Icometrix“ „Icobrain“ platformą į esamas MRT darbo eigas, tokiu būdu patenkinti didėjančią MRT paklausą suasmenintu gydymo planavimu tokioms sąlygoms kaip Alzheimerio liga.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri koncertuoja
Sujunkite verslo žvalgybos ir redakcinę kompetenciją, kad pasiektumėte įsitraukusius specialistus 36 pagrindinėse žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Išskirtinė Belgijos kompanijos platformos nuostata yra „Icobrain Aria“, kuri, kaip teigiama, yra pirmoji JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) išaiškinto AI sprendimas, skirtas aptikti ir kiekybiškai įvertinti su amiloidu susijusius vaizdų anomalijas (ARIA)-šalutinį poveikį, susijusį su amiloidų ir orientacinių vaistų terapijomis, naudojamomis Alzheimerio ligos gydyme.
„Icometrix“ „Icobrain Aria“ iš MR SCANS gali atpažinti aria-e (edemą/efuziją) ir aria-h (mikrohemorages ar hemosiderino nuosėdas). Laikui bėgant atliekant išilginę arijos atsiradimo analizę, įrankis yra skirtas suteikti radiologams galimybę stebėti Alzheimerio ligos pacientų reakciją į anti-amiloidų gydymą.
„GE Healthcare“ pareiškė, kad ketina išplėsti pacientų prieigą prie visų pardavėjų MRT sistemų sprendimo per komercinį platinimą ir klinikinę integraciją.
„GE Healthcare“ p. Prezidentas ir generalinis direktorius Kelly Londy komentavo: „Kartu su mūsų įsipareigojimu stumti neuromokslų tyrimų kliūtis su mūsų novatoriškomis MRT technologijomis, mes esame pasiryžę stiprinti savo neurologijos portfelį ir MR vaizdo gavimo galimybes, kad galėtumėte pateikti pažangius sprendimus klinikų gydytojams, teikiantiems tikslesnę priežiūrą pacientams dabar ir ateityje.“
Eisai ir Biogen’s Leqembi (Lecanemab) ir Eli Lilly’s Kisunla (Donanemab), kuriems buvo suteiktas FDA patvirtinimas atitinkamai 2023 m. Sausio mėn. Ir 2024 m. Liepos mėn. Prognozuojama, kad pagal 2033 m. Pasaulinį pardavimą sudaro maždaug 3,6 mlrd. USD ir 3,8 mlrd.
Tačiau abu vaistai kovojo su kompensacija keliose teritorijose dėl siaurų naudos ir rizikos santykio ir dėl to, kad prieš gydymą ir jo metu reikia dažno smegenų vaizdavimo, pastarasis padidino išlaidas.
Lilly klinikiniuose Kisunla tyrimuose Aria-E ir Aria-H buvo vieni dažniausiai pastebimų rimtų šalutinių poveikių. Alzheimerio liga sergantiems pacientams, sergantiems APOE ε4 homozigotiniu genotipu, yra žymiai didesnė rizika išsivystyti arijai.
