„Philips“ išleido „Verisight Pro 3D“ intrakardinės echokardiografijos (ICE) kateterį Europos rinkoje.
Gali integruoti su „Philips“ „Epiq“ ultragarso sistemomis, kurios, savo ruožtu, veikia su savo „Azurion Image“ terapijos platforma, Philipsas teigė, kad „Verisight“ papildo savo esamą struktūrinę širdies ligos ekosistemą Europoje.
Nyderlandų „Healthtech“ milžinas pridūrė, kad kartu su tokiais įrankiais kaip „Echonavigator“, „Verisight“ įvadas Europoje reiškia, kad dabar jis gali pasiūlyti sprendimą nuo galo iki galo gydytojams, atliekantiems tokias procedūras kaip trikampis ir mitralinio vožtuvo remontas ir pakeitimas, prieširdžių pertvaros defektų uždarymas ir paliktos atorinių papildymo okluzija.
Susideda iš miniatiūrinio ultragarso zondo, įterpto prie plono, valdomo kateterio, „Verisiight“ suteikia gydytojams realaus laiko 3D ir 2D vaizdus tiesiai į širdį, o kateteris skirtas padėti gydytojams atlikti procedūras „didesniu aiškumu“.
Kateteris taip pat pasižymi „Xplane“ ir „Irotate“ technologijomis, leidžiančiomis gydytojams vienu metu vizualizuoti du vaizdavimo plokštumas ir skaitmeniniu būdu sureguliuoti vaizdus, fiziškai nepersijungdami kateterio galiuko, taip patį tikslesnį vaizdavimo vertinimą, naudojant mažiau dislokavimo žingsnių, sakė Philipsas.
Anot „Philips“, su įžanga per šlaunikaulio veną, „Verisight“ taip pat sumažina bendrosios anestezijos ir atsigavimo laiko poreikį poanestezijos priežiūros skyriuose (PACU), kuris gali sutrumpinti buvimą ligoninėje ir sumažinti išlaidas.
2020 m. Rugsėjo mėn. „Verisight“ gavo leidimą iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA), prieš tai 2021 m., Iš pradžių ribotos rinkos, pradėtos rinkos šalyje. Pirmoji procedūra, atlikta su kateteriu JAV, įvyko 2021 m. Liepos mėn.
Stacy Beske, „Philips“, „Philips“, verslo vadovas, vadinamas „Verisight“ Europa, pradeda „svarbų etapą“, kuris padėtų daugiau pacientų pasinaudoti vaizdų valdomomis, minimaliai invazinėmis širdies procedūromis, kartu palaikant priežiūros komandas su integruotais sprendimais, kurie „prisitaiko prie jų veikimo“.
Beske priduria: „„ VeriSight Pro “atspindi mūsų nuolatinį įsipareigojimą teikti kliniškai svarbias naujoves, kurios padidina tikslumą, sumažina procedūrų sudėtingumą ir pagerina priežiūros patirtį“.
Europos Komisijos (EB) tyrimai rodo, kad struktūrinė širdies liga (SHD) yra reikšminga sveikatos priežiūros našta Europoje ir prognozuojama, kad 2020 m. Ji padidės nuo 14 milijonų žmonių, sergančių SHD, viršys 20 mln. Iki 2040 m., Daugiausia dėl senėjančios populiacijos.
Transkatetro aortos vožtuvo pakeitimo (TAVR) procedūros, susijusios su SHD gydymo procedūromis, yra reikšmingas augimo plotas SHD apdorojimo kraštovaizdyje. Remiantis „Globaldata“ analize, prognozuojama, kad pasaulinėje TAVR rinkoje iki 2033 m. Įvertinta maždaug 13,7 milijardo JAV dolerių vertinimas, palyginti su 6,16 milijardo dolerių 2023 m.
Pagrindiniai „Edwards Lifesciences“, kuriuose yra daugiau nei 60% JAV TAVR rinkos dalis, kaip nurodyta „Globalaldata“ JAV sveikatos priežiūros įstaigos sąskaitų faktūrų duomenų bazėje, neseniai gavo FDA patvirtinimą dėl savo SAPIEN 3 TAVR platformos gavo FDA patvirtinimą gydant asimptominę aortos stenozės pacientus.
Remiantis „Globaldata“ analize, „Medtronic“ „Evolut Tavr“ sistema galėtų būti nustatyta, kad JAV rinkos dinamika būtų sutrikdyta po duomenų išleidimo, kuriame teigiama, kad „Evolut“ gali pasirodyti „pranašesnis produktas“.
