„Endogenex“ surinko 50 mln. USD finansavimą, suteikdama įmonei pakankamai lėšų, kad galėtų užbaigti pagrindinį 2 tipo diabeto (T2D) gydymo tyrimą ir paremti endoskopinės sistemos reguliavimo padavimą JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA).
C serijos pratęsimo finansavimo etapui vadovavo naujas pagrindinis investuotojas Arboretum Ventures. Dalyvavo ir esami investuotojai, remdamiesi ankstesniu „Endogenex“ 88 mln. USD C serijos lėšų rinkimu, iš viso 138 mln. USD. Nuo pat įkūrimo 2002 m. bendrovė iš akcinio kapitalo ir rizikos finansavimo iš viso pritraukė 1 mlrd. USD kapitalo.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Minesotoje įsikūrusios bendrovės ReCET sistema yra endoskopinis kateteris, kuris naudoja neterminius impulsinius elektrinius laukus uždegiminiam audiniui gydyti ir ląstelių regeneracijai dvylikapirštėje žarnoje skatinti. Nukreipdamas į dvylikapirštės žarnos audinio gleivinę ir pogleivinę, ReCET skirtas atkurti tinkamą metabolinį signalą iš žarnyno, kad pagerintų medžiagų apykaitos funkciją, atsparumą insulinui ir cukraus kiekio kraujyje kontrolę T2D pacientams.
Daugėja įrodymų, kad dvylikapirštės žarnos, pirmosios plonosios žarnos dalies, esančios iškart už skrandžio, uždegimas sutrikdo žarnyno gebėjimą jausti ir bendrauti su organais, reguliuojančiais cukraus kiekį kraujyje, apetitą, virškinimą ir medžiagų apykaitą. Šis tyrimas rodo, kad dvylikapirštės žarnos uždegimas gali pablogėti arba prisidėti prie pagrindinės T2D priežasties.
Naujausia Endogenex finansavimo dalis padės užbaigti ReCet bandymą (NCT06267391). Tyrime, kurio metu 2024 m. FDA netaikomas tiriamasis prietaisas (IDE), vertinamas endoskopinės žarnyno recelluliarizacijos terapijos saugumas ir veiksmingumas T2D pacientams, kurie yra nepakankamai kontroliuojami neinsulino gliukozės kiekį mažinančiais vaistais.
Endogenex generalinė direktorė Stacey Pugh pažymėjo, kad net taikant tokius gydymo būdus kaip SGLT2 inhibitoriai, kurie gydo T2D priverčiant inkstus pašalinti gliukozės perteklių per šlapimą, liga dažnai toliau progresuoja.
Pugh sakė: „Manome, kad taip yra todėl, kad svarbi ligos dalis liko negydoma: žarnynas. Atkurdami sveikesnę dvylikapirštės žarnos būklę, siekiame padėti pacientams daugiau nei valdyti simptomus.”
Kalbant apie farmaciją, vertinamas GIP, į gliukagoną panašaus peptido 1 receptoriaus (GLP-1R) ir gliukagono trigubo hormono receptorių agonistų veiksmingumas siekiant sumažinti vidutinį T2D pacientų cukraus kiekį kraujyje (A1C). Pagrindiniai vaistai yra Eli Lilly Mounjaro (tirzepatidas) ir Novo Nordisk Ozempic (semagliutidas).
Naujausių III fazės TRANSCEND-T2D-1 tyrimo duomenų (NCT06297603) duomenimis, Eli Lilly trigubo hormono receptorių agonistas, retatrutidas, po 40 savaičių sumažino A1C nuo 1,7 % iki 2,0 % pacientams, sergantiems T2D ir esant nepakankamam fiziniam krūviui, palyginti su dieta ir vien tik glikemijos kontrole.8 %.
