Daiichi Sankyo Europos frakcija ir sveikatos technologijų įmonė GAIA susivienijo, kad komercializuotų skaitmeninę terapiją, skirtą padėti suaugusiems, sergantiems hipercholesterolemija.
Pagal susitarimo sąlygas „Daiichi“ pretenduoja į išskirtines teises į įrankį, vadinamą „lipodia“, kuris žymi pirmą galimą bendrovės širdies ir kraujagyslių portfelio išplėtimą skaitmeninėje sveikatos rinkoje. Iš pradžių partnerystė bus skirta Vokietijos sveikatos priežiūros rinkai, nors Daiichi planuoja išplėsti lipodia buvimą „visose pagrindinėse žemyno rinkose“.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Lipodia veikia derindama individualiai pacientui pritaikytus įrodymais pagrįstus elgesio sveikatos ir psichoterapinius metodus, kad paskatintų vartotojus tvariai ir ilgai keisti savo gyvenimo būdą. Sistema skirta papildyti paciento farmacinio gydymo režimą, kartu skatinant ilgalaikius elgesio pokyčius, siekiant pagerinti sveikatą ir sumažinti paciento širdies ir kraujagyslių ligų (ŠKL) riziką.
„Skaitmeninė terapija yra svarbus kitas žingsnis siekiant užtikrinti visapusišką širdies sveikatą“, – sakė Oliveris Appelhansas, Daiichi ES specializuoto verslo vadovas. „Sujungę vaistus su įrodymais pagrįstomis skaitmeninėmis terapijomis, galime padėti pacientams, ne tik savo vaistais.
Siekdama paskatinti platų naudojimą ir prieigą, „Gaia“ planuoja pateikti paraišką dėl lipodijos kompensavimo, kai bus gauti duomenys iš pagrindinio III fazės įrankio bandymo. Jei bus patvirtinta, visuomenės sveikatos draudikai kompensuotų lipodiją per Vokietijos skaitmeninių sveikatos programų (DiGA) būdą.
Nors veiksmingi vaistai ŠKL gydymui žymiai pagerino pacientų rezultatus, farmakologiniai metodai neskatina ilgalaikių gyvenimo būdo pokyčių. Šiuo metu apskaičiuota, kad 80 % širdies ligų ir insulto atvejų, turinčių įtakos Europos pacientams, galima išvengti. Tai reiškia, kad ankstyvos intervencijos ir švietimo programos, susijusios su ilgalaikiais gyvenimo būdo pokyčiais, galėtų padėti sumažinti lėtinę CVD sveikatos priežiūrą ir pacientų naštą.
Tai paskatino keletą farmacijos įmonių ieškoti būdų, kaip skaitmenines sveikatos ir švietimo priemones derinti su savo farmaciniu gydymu, kad dar labiau pagerintų rezultatus.
Kardiometabolinės sveikatos sektoriuje „Novo Nordisk“ tiria, kaip galėtų bendradarbiauti su skaitmeninės sveikatos kompanijomis, kad galėtų teikti kūno rengybos ir mitybos patarimus kartu su savo pavyzdiniu svorio mažinimo vaistu Wegovy (semagliutidu).
Tuo tarpu „Otsuka Pharmaceutical“ šiuo metu pirmauja pagal reguliavimo institucijų patvirtintų skaitmeninių sveikatos programų rinkos dalį, kuriai priklauso 16 % pasaulinių pajamų. Tai iš dalies palaiko Rejoyn – depresija sergantiems pacientams skirta programa, kurią Japonijos farmacijos įmonė sukūrė ir pristatė bendradarbiaudama su „Click Therapeutics“ dar 2024 m. Ši programa papildo įmonės vaistų nuo didelio depresinio sutrikimo (MDD) asortimentą, įskaitant patvirtintus papildomus gydymo būdus Rexulti (brexpiprazoliu (brexpiprazoliu) ir abiprazolifu).
Remiantis naujausia „GlobalData“ analize, reguliavimo patvirtintos programos pirmiausia skatina nuolatinį skaitmeninės sveikatos segmento augimą, kuris „vis dar yra ankstyvoje stadijoje“.
Reguliavimo institucijos taip pat pradeda naudotis skaitmeninėmis sveikatos priemonėmis, o JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) ir JK vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo tarnyba (MHRA) debiutuoja atitinkamomis politikos kryptimis, siekdamos pagerinti skaitmeninių sveikatos priemonių naudojimą platesnėje sveikatos priežiūros srityje.
