Floridos vėžio specialistų ir tyrimų institutas (FCS) JAV įvedė skystą biopsiją – kraujo tyrimą, kuris greitai nustato vėžinius navikus ir cirkuliuojančias ląsteles kraujyje.
Šis testas gali būti naudojamas siekiant įvertinti kolorektalinį, plaučių, prostatos, krūties ir kraujo vėžį.
Skysta biopsija rodo vėžio diagnozės ir gydymo pažangą, naudojant paprastą kraujo plitimą, kad būtų galima išbandyti cirkuliuojančią naviko DNR (ctDNR).
Skystųjų biopsijos įvedimas FCS pabrėžia praktikos dėmesį į išsamios genomo tyrimų pasiūlymų išplėtimą, taip pagerinant diagnostinį tikslumą, vadovaujant gydytojams priimant sprendimus dėl gydymo, ir pacientų klinikinius rezultatus.
FCS teigia, kad išplėtė 250 gydytojų, aptarnaujančių daugiau nei 102 000 asmenų visoje Floridoje, bandymų galimybes, nes 2021 m. Centralizuotoje vidinėje laboratorijoje buvo įvesta naujos kartos sekos nustatymo (NGS) pasiūlos.
Ši praktika buvo daugiau nei 4,2 milijono kasmetinių vizitų ir neseniai pranoko daugiau nei 16 000 molekulinių bandymų, tvarkomų jos „Fort Myers Lab“ objekte.
FCS genetikos laboratorijos asocijuota direktorė Jennifer Gass sakė: „Skystųjų biopsija yra ypač veiksminga teikiant genetinę informaciją greitai teikiant įvairių tipų pažangių vėžį, kad padėtų gydytojams įvertinti ir geriau tikslinius gydymo būdus, kurie gali būti geriausi ir stebėti paciento reakciją.
„Be to, kadangi tai yra minimaliai invazinė ir lengvai kartojama nuolat, skysta biopsija pacientams yra žymiai patogesnė“.
NGS bandymo meniu išplėtimas FCS apima homologinio rekombinacijos trūkumo (HRD) tyrimų pridėjimą, kuris analizuoja naviko DNR, kad būtų galima nustatyti galimas gydymo atsakas į poli (ADP-ribose) polimerazės (PARP) inhibitorius.
Ši vaistų klasė yra skirta vėžio ląstelėms.
Kiti papildymai apima nedidelę hemo NGS grupę, kurioje identifikuojamos mutacijos, susijusios su mieloproliferacinėmis neoplazmomis, ir kiekybinis tyrimas, skirtas stebėti BCR-ABL genų susiliejimus po gydymo specifiniuose kraujo vėžyje.
